Рецептурные лекарства могут разрешить продавать через интернет
Нельзя будет продавать через интернет и спиртосодержащие лекарства с объемной долей этилового спирта ...

Названы лекарства, взывающие диабет
что некоторые лекарства провоцируют сахарный диабет. Эксперимент выявил такой побочный эффект у ...

Ученые определили лекарства, способные вызывать диабет
В результате ученые обнаружили, что использование лекарства отрицательно повлияло на механизмы регуляции уровня сахара в крови. В ...

Вместо лекарства — БАДы. А старики и рады…
Когда вместо лечения — обман. Когда вместо лекарства — БАДы. А старики и рады… Обманываться рады. Явно неместная блондинка устало ...

В Пензенской области онкобольной три месяца не давали льготные лекарства
ПЕНЗА, 15 ноя - РИА Новости. Онкобольную жительницу Пензенской области, которой три месяца приходилось самой ...

В системе маркировки 5,8 миллиардов товаров — лекарства, сигареты, обувь, шубы
Наибольшее количество кодов приходится на табачную отрасль (5,5 млрд), обувь (194 млн) , лекарства (78 млн) и изделия из меха (20,3 млн). Система ...

Резолор (Таб. 2Мг №28)
# 228529641

Резолор (Таб. 2Мг №28)

2 149 р.

Состав: Активное вещество: прукалоприд.Фармакологическое Действие: Прукалоприд - это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника

Абсолютная биодоступность после перорального приема превышает 90%

Большинство неблагоприятных нежелательных реакций были слабой или средней степени тяжести. При рекомендуемой дозе прукалоприда 2 мг в клинических исследованиях зарегистрированы следующие нежелательные реакции, частота которых обозначена как: Очень часто (1/10), часто (1/100,

Взаимодействие с пищей не обнаружено. Побочное Действие: Самыми частыми нежелательными реакциями при применении препарата, были головная боль и нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта (боль в животе, тошнота, диарея), каждый из которых наблюдался примерно у 20% больных

Взрослые: 2 мг 1 раз в день. Пожилые (старше 65 лет): начинают с 1 мг 1 раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день. Дети и подростки: Резолор не рекомендуется применять у детей и подростков моложе 18 лет. Больные с нарушением функции почек: при тяжелом нарушении функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин /1.73 м2) доза составляет 1 мг 1 раз в день

Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию

Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется

Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Больные с нарушением функции печени: при тяжелом нарушении функции печени (класс С по Чайлд-Пью) доза составляет 1 мг 1 раз в день

Другие нежелательные реакции наблюдались эпизодически

Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения. Взаимодействие: Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов

Из-за специфического механизма действия прукалоприда (стимуляция моторики кишечника) увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта

Как показали исследования с радиоактивной меткой, около 85% препарата остается в неизмененном виде; метаболит R107504 присутствует в плазме в небольшом количестве. Большая часть пероралыю принятой дозы активного компонента выводится в неизмененном виде (примерно 60% почками и по крайней мере 6% с калом)

Клиренс прукалоприда из плазмы крови составляет в среднем 317 мл/мин, конечный период полувыведения — примерно 1 день

Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. Пробенецид, циметидин, эритромицин и пароксетин в терапевтических дозах не влияли на фармакокинетику прукалоприда. Препарат следует с осторожностью применять одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc. Атропиноподобные вещества могут ослаблять эффекты прукалоприда, опосредуемые через рецепторы НТ4

Нежелательные реакции развивались преимущественно в начале лечения и обычно исчезали через несколько дней, не требуя отмены лечения

Основной метаболит (R107504, образующийся путем О-деметилирования прукалоприда и окисления образующегося спирта до карбоксикислоты) составляет менее 4% введенной дозы препарата

После перорального приема человеком 14С-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживаются 8 метаболитов

При одновременном применении прукалоприда и эритромицина концентрация последнего в плазме крови, повышается на 30%

При приеме 1 раз в день коэффициент к препарата колеблется от 1.9 до 2.3

Прием препарата во время еды не влияет на биодоступность. Прукалоприд распределяется по всему организму, объем распределения в равновесном состоянии составляет 567 л

Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками

Равновесное состояние достигается через 3−4 дня приема препарата, причем при приеме прукалоприда в дозе 2 мг 1 раз в день минимальная и максимальная концентрации в плазме крови в равновесном состоянии составляют 2.5 и 7 нг/мл, соответственно

Связывание с белками плазмы крови составляет примерно 30%.Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов

Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его сродство к НТ4-рецепторам по крайней мере в 150 раз. Быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг максимальная концентрация достигается через 2 — 3 ч

Средний период полувыведения препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 ч (диапазон 11.6−26.8 ч).Показания К Применению: Для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Способ Применения: Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи, в любое время суток

Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, вераламилом, циклоспорином, А и хинидином

Теоретически, подавление активности всех переносчиков, участвующих в активной секреции прукалоприда в почках (включая Р-гликопротеин), может увеличивать уровень его системного воздействия на 75%.Исследования с участием здоровых добровольцев показали отсутствие клинически значимого влияния прукалоприда на фармакокинетику варфарина, дигоксина, этилового спирта и пароксетина

У больных с тяжелым нарушением функции почек (КК менее 24 мл/мин) концентрация прукалоприда в плазме крови была в 2,3 раза выше, чем у здоровых людей. Около 35% прукалоприда выводится экстраренально, поэтому нарушение функции печени вряд ли клинически значимо изменит фармакокинетику препарата. После однократного перорального приема прукалоприда в дозе 0.03 мг/кг детьми в возрасте 4−12 лет максимальная концентрация препарата была такой же, как после приема препарата взрослыми в дозе 2 мг, а площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) несвязанной фракции препарата была на 30−40% меньше, чем у взрослых, и не зависела от возраста детей

Фармакокинетика прукалоприда линейно зависит от дозы в диапазоне до 20 мг/ При длительном

Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином (Р-ГП), в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности (Р-ГП).Мощный ингибитор CYP3A4 и Р-гликопротеина кетоконазол в дозе 200 мг 2 раза в день увеличивал AUC (площадь под кривой «концентрация-время») прукалоприда примерно на 40%

Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей. По сравнению с пациентами с нормальной функцией почек, у больных со слабым (клиренс креатинина 50−79 мл/мин) и умеренно выраженным (КК 25−49 мл/мин) нарушением функции почек концентрация прукалоприда в плазме крови после однократного приема в дозе 2 мг была повышена на 25% и 51%, соответственно

Этот эффект слишком мал, чтобы быть клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках

Является селективным, высокоаффинным агонистом 5НТ4 -серотониновых рецепторов, что, скорее всего, объясняет его действие на моторику кишечника

приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема. Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина и не зависит от возраста, веса тела, пола или расы пациентов. При приеме препарата пожилыми пациентами в дозе 1 мг 1 раз в день Cmax и площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) были на 26% и 28% соответственно, больше, чем у молодых пациентов

100